
āđāļāļĢāļ·āļāļāđāļēāļĒāļ§āļīāļāļąāļĒāļāļĨāļļāđāļĄāļŠāļāļēāļāļąāļāđāļāļāļĒāļĻāļēāļŠāļāļĢāđāđāļŦāđāļāļāļĢāļ°āđāļāļĻāđāļāļĒ
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āļāļđāđāļĢāđāļ§āļĄāļ§āļīāļāļąāļĒāļāđāļēāļāļāļĨāļīāļāļīāļ - āļāļāļąāļāļāļēāļāļāļąāļāļāļļāļāļąāļ
āļŠāļĄāļāļļāļĨāļāļĩāļ§āļīāļāļāļēāļĢāļāđāļēāļāļēāļ
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Performs clinical study including EC submission, Initiation, Monitoring activities and Closure in compliance with ICH-GCP, Protocol, Sponsor SOPs, Regulations âĒ Communicates with Investigators and site staff on issues related
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